Multiple Sklerose

Platz für eine kleine Plauderei am Kamin
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Conny1960
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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von Conny1960 » 16. Aug 2014, 00:03

Vielleicht me
sich ja noch mall jemand.

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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von Conny1960 » 16. Dez 2014, 18:38

Immer noch keine MSler hier? :ugeek:

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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von Conny1960 » 22. Aug 2015, 23:56

War lange nicht hier, erstmal hochschieben, :D

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talitha
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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von talitha » 24. Aug 2015, 16:28

von meiner freundin, bei deren nichte (22 lenze) hat man MS fest chestellt :shock:

sie hatte ne entzündung im rückenmark un bekam Cortison-Infusionen 8-)
nu, seit ca. 1 woche isset wieder allet gut :roll:

sie iss in wien un will kunst studieren :|
un muss nu ers mal lernen mit dieser krankheit zu leben :|

der herr papa hat auch diese krankheit :twisted: iss denn sowatt vererblich :shock: :?: :shock:
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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von bayerin » 4. Sep 2015, 21:00

8-) eigentlich nicht vererblich - nach meinem wissenstand! (mein vater hatte MS bis ins endstadium!) darum glaube ich in diesem fall der wissenschaft. ;)
ich lese gerade: # Vegane Kochbücher # von
Warteschlange: # #
Ich bin so vergesslich! Was ich alles schon vergessen habe, kann ich mir gar nicht merken!

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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von talitha » 10. Sep 2015, 19:50

hab nochmals nach chefracht :roll: und sij hät mir ett bestätigt, dasset vererbung is :|
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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von Conny1960 » 4. Okt 2015, 16:52

talitha hat geschrieben:hab nochmals nach chefracht :roll: und sij hät mir ett bestätigt, dasset vererbung is :|
MS ist nicht erblich, aber eine Häufigkeit in der Familie ist gegeben! :roll:

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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von talitha » 11. Okt 2015, 17:41

ach kinnas 8-) :? :cry:

chenau wie Krebs nich erblich iss :cry: aber eine häufichkeit inne family iss chegebn :|
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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von Conny1960 » 24. Okt 2015, 15:42

So ist es. :lol:

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Re: Multiple Sklerose

Beitrag von HomerSimpson1975 » 9. Jul 2016, 12:11

Ja seit diesem Frühjahr / Sommer gehöre ich leider auch dazu :(

War vor 2 Wochen in der Klinik in Münster / Hiltrup habe 5 Invosionen mit Cortison bekommen und muss in ca. 2 Wochen nochmal rein wegen Medikamenten Umstellung auf Lemptrada.

Meine Frage hat jemand Erfahrung damit :) wirkt es gut ist man hinterher wieder fit? Oder ist man so schlapp wie beim Cortison?

Wann wirkt das Cortison eigentlich wie lang dauert es genau? Bin wie gesagt 2 Wochen raus aus dem Krankenhaus meine letzte Invosion ist eben 2 Wochen her.

Laufe aber immer noch wie ein Zombie durch die Gegend!
Kribbeln in den Füssen ist auch noch zu spüren und allgemeine Schlappheit auch.

Stehe aber besser als noch vor Wochen.

Tja so ist das wäre nett wenn sich mal jemand hier meldet welcher diese Seuche schon länger hat.

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